Geçtiğimiz günlerde Isparta Şehir Hastanesi’nde meydana
gelen anestezi ilacı kaynaklı ölüm iddiaları nedeniyle Sağlık Bakanlığı, ilacın
kullanımının durmasına yönelik 81 il sağlık müdürlüğüne uyarı yazısı gönderdi.
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK),
‘Dormofol’ adlı ilaca satış blokajı getirerek geri çekme kararı aldı.
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Başkanı
Hakkı Gürsöz tarafından 9 Ocak günü il sağlık müdürlüklerine gönderilen ‘çok
acele’ ibareli yazıda, ‘Dormofol yüzde 1 İ.V. İnfüzyonluk/Enjeksiyonluk
Emülsiyon İçeren Ampul’ ve ‘Dormofol yüzde 2 İ.V. İnfüzyonluk/Enjeksiyonluk
Emülsiyon İçeren Ampul’ adlı ürüne satış blokajı uygulandığı bildirildi.
ANALİZ SÜRECİ DEVAM
EDİYOR
Adı geçen ürünlere geri çekme işleminin de uygulandığı
vurgulanan yazıda; “Satış blokajı ve geri çekme işlemi uygulanan partilere ait
listeler ekte yer almakta olup, geri çekme işlemi uygulanan partilerin
kullanımının durdurularak ivedilikle iade işlemlerinin yapılması gerektiği,
analiz süreci devam eden satış blokajı uygulanmış partilerin ise ivedilikle
kullanımdan çekilerek nihai karar verilinceye kadar karantina altında tutulması
gerektiği hususunun ilinizde bulunan ve ilgili ürünleri bulundurabilecek tüm
sağlık kurum-kuruluşlarına duyurulması, ayrıca kurumumuz resmi internet
sitesinde yapılan bu doğrultudaki duyuruların titizlikle takip edilmesinin önem
arz ettiği hususunda bilginizi ve gereğini rica ederim.” ifadelerine yer
verildi.
